Dilafor utvecklar tafoxiparin för att förbereda livmoderhalsen och livmodern inför förlossning. Behandlingen är utformad för att efterlikna den naturliga processen inför förlossningsstart och administreras subkutant, med potential att användas i hemmet innan sjukhusinläggning.

Tafoxiparin har slutfört fas 2b och är redo för registreringsgrundande fas 3-utveckling. I januari 2026 ingick Dilafor ett bindande term sheet med det globala kvinnohälsoföretaget Exeltis, som ska finansiera den fortsatta kliniska utvecklingen och kommersialiseringen på licensierade marknader.

I korthet:

• Fas 2b slutförd – fas 3 redo
• Över 30 % av gravida kvinnor genomgår idag förlossningsinduktion
• Exeltis finansierar den registreringsgrundande utvecklingen