EN
Kontakta oss
christian-bowen-I0ItPtIsVEE-unsplash

Från svensk forskning till global fas 3

KDventures har stöttat Dilafor genom klinisk utveckling fram till ett globalt partnerskap med Exeltis, som nu finansierar den fortsatta fas 3-utvecklingen av tafoxiparin.

Ett stort medicinskt och resursmässigt behov

En betydande andel av alla förlossningar startas i dag genom medicinsk induktion. Traditionella metoder som prostaglandiner och ballongkateter används för att mogna livmoderhalsen, men behandlingen kan vara tidskrävande, kräver i stor utsträckning sjukhusresurser och leder inte alltid till önskat förlossningsförlopp.

Dilafors idé är annorlunda. Tafoxiparin är utvecklat för att efterlikna kroppens naturliga förberedelser inför förlossningen och förbereda både livmoderhals och livmoder innan den planerade förlossningsstarten.

Behandlingen är tänkt att kunna administreras subkutant av kvinnan själv i hemmet under dagarna före planerad förlossning. Potentialen ligger därför både i ett bättre förlossningsförlopp och i att minska behovet av traditionell induktion och resurskrävande sjukhusvistelse.

Klinisk validering öppnade vägen till en global partner

I en placebokontrollerad fas 2b-studie på förstföderskor visade tafoxiparin en statistiskt signifikant effekt på förberedelsen inför förlossning. En större andel av de behandlade kvinnorna fick spontan förlossningsstart eller uppnådde en mogen livmoderhals med enbart tafoxiparin jämfört med placebo. Studien visade även färre instrumentella förlossningar och positiva signaler kring förlossningsutfallet.

Efter dialog med regulatoriska myndigheter i både USA och Europa har utvecklingsvägen mot registreringsgrundande fas 3-studier tydliggjorts.

Nästa stora steg kom 2026 när Dilafor ingick ett bindande avtal med Exeltis, en global aktör inom kvinnohälsa. Exeltis ska finansiera den fortsatta kliniska utvecklingen och kommersialiseringen av tafoxiparin inom de avtalade marknaderna.

För KDventures representerar Dilafor ett exempel på långsiktigt life science-ägande där vetenskaplig och klinisk utveckling successivt har minskat projektrisken och lett fram till industriell validering genom en global partner.

Cookies

Den här webbplatsen använder cookiesför statistik och användarupplevelse.

Webbplatsen använder cookies för att förbättra din användarupplevelse, för att ge underlag till förbättring och vidareutveckling av hemsidan samt för att kunna rikta mer relevanta erbjudanden till dig.

Läs gärna vår personuppgiftspolicy. Om du samtycker till vår användning, välj Tillåt alla. Om du vill ändra ditt val i efterhand hittar du den möjligheten i botten på sidan.